康寧杰瑞制藥-B（09966）發布公告，JSKN033（HER2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）與PD-L1免疫檢查點抑制劑的高濃度皮下注射復方制劑）的一項 I/II期臨床試驗（研究編號：JSKN033-102）已獲得國家藥品監督管理局（國家藥監局）藥品審評中心（CDE）新藥臨床試驗申請（IND）批準。

　　JSKN033-102是一項開放、多中心、I/II期臨床試驗，旨在評估JSKN033在晚期轉移性惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學/藥效學及抗腫瘤活性，并確定最大耐受劑量及/或推薦II期劑量。

　　在澳大利亞進行的首次人體I/II期臨床研究（JSKN033-101）表明JSKN033安全性良好，在多線治療后疾病進展的患者中具有令人鼓舞的抗腫瘤活性，詳細的臨床研究數據已在2024年癌癥免疫治療學會年會上公布，并可參考本公司2024年11月10 日的自愿性公告。