藥品專利查詢?
首先要知道該專利的名稱或者專利號。
然后去國家知識產(chǎn)權(quán)局官方網(wǎng)站檢索專利,可以查到該專利的申請日,保護(hù)期為自申請日起20年。
如果中間欠繳年費(fèi),專利會(huì)在欠繳年費(fèi)的當(dāng)年喪失權(quán)利,也就是提前失效。
專利申請查詢官網(wǎng)入口?
專利號查詢官網(wǎng)為:國家知識產(chǎn)權(quán)局,網(wǎng)址為
1、國家知識產(chǎn)權(quán)局是國務(wù)院部委管理的國家局,由國家市場監(jiān)督管理總局管理,行政級別為副部級。
2、負(fù)責(zé)保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)工作,推動(dòng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系建設(shè),負(fù)責(zé)商標(biāo)、專利、原產(chǎn)地地理標(biāo)志的注冊登記和行政裁決,指導(dǎo)商標(biāo)、專利執(zhí)法工作等。
一、專利查詢?nèi)肟冢?/p>
二、需要注冊賬號才能查詢;
三、專利檢索功能:常規(guī)檢索、表格檢索、藥物專題檢索、檢索歷史、檢索結(jié)果瀏覽、文獻(xiàn)瀏覽、批量下載等;
四、專利分析功能:快速分析、定制分析、高級分析、生成分析報(bào)告等;
五、數(shù)據(jù)涵蓋范圍:收錄了103個(gè)國家、地區(qū)和組織的專利數(shù)據(jù),以及引文、同族、法律狀態(tài)等數(shù)據(jù)信息,其中涵蓋了中國、美國、日本、韓國、英國、法國、德國、瑞士、俄羅斯、歐洲專利局和世界知識產(chǎn)權(quán)組織等;
六、數(shù)據(jù)更新周期:中外專利數(shù)據(jù),每周三;同族、法律狀態(tài)數(shù)據(jù),每周二;引文數(shù)據(jù),每月更新。
如何申請藥品的專利?
藥品專利申請的流程:
1、確認(rèn)需要申請的專利類型。
2、檢索同類型專利,可自主檢索,也可委托代理機(jī)構(gòu)更全面地檢索。
3、準(zhǔn)備申請文件,提交進(jìn)入申請步驟。
4、獲得受理通知書。
5、藥品初步審查。(若是發(fā)明專利申請,初審前發(fā)明專利申請首先要進(jìn)行保密審查,需要保密的,按保密程序處理。在初審是要對申請是否存在明顯缺陷進(jìn)行審查,主要包括審查內(nèi)容是否屬于《專利法》中不授予專利權(quán)的范圍,是否明顯缺乏技術(shù)內(nèi)容不能構(gòu)成技術(shù)方案,是否缺乏單一性,申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進(jìn)行資格審查及申請手續(xù)審查。不合格的,專利局將通知申請人在規(guī)定的期限內(nèi)補(bǔ)正或陳述意見,逾期不答復(fù)的,申請將被視為撤回。經(jīng)答復(fù)仍未消除缺陷的,予以駁回。發(fā)明專利申請初審合格的,將發(fā)給初審合格通知書。對實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利申請,除進(jìn)行上述審查外,還要審查是否明顯與已有專利相同,不是一個(gè)新的技術(shù)方案或者新的設(shè)計(jì),經(jīng)初審未發(fā)現(xiàn)駁回理由的。將直接進(jìn)入授權(quán)秩序。)
6、公布階段(特指發(fā)明專利申請)。發(fā)明專利申請從發(fā)出初審合格通知書起進(jìn)入公布階段,如果申請人沒有提出提前公開的請求,要等到申請日起滿15個(gè)月才進(jìn)入公開準(zhǔn)備程序。如果申請人請求提前公開的,則申請立即進(jìn)入公開準(zhǔn)備程序。經(jīng)過格式復(fù)核、校對、計(jì)算機(jī)處理、排版印刷,大約3個(gè)月后在專利公報(bào)上公布其說明書摘要并出版說明書單行本。申請公布以后,申請人就獲得了臨時(shí)保護(hù)的權(quán)利。獲得專利授權(quán)書。
7、實(shí)質(zhì)審查(特指發(fā)明專利)。對專利申請是否具有新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性以及專利法規(guī)定的其它實(shí)質(zhì)性條件進(jìn)行全面審查。經(jīng)審查認(rèn)為不符合授權(quán)條件的或者存在各種缺陷的,將通知申請人在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)陳述意見或進(jìn)行修改,逾期不答復(fù)的,申請被視為撤回,經(jīng)多次答復(fù)申請仍不符合要求的,予以駁回。實(shí)審周期較長,若從申請日起兩年內(nèi)尚未授權(quán),從第三年應(yīng)當(dāng)每年繳納申請維持費(fèi),逾期不繳的,申請將被視為撤回。實(shí)質(zhì)審查中未發(fā)現(xiàn)駁回理由的,將按規(guī)定進(jìn)入授權(quán)程序。
8、授權(quán)階段。實(shí)用新型與外觀設(shè)計(jì),在第五步審查合格后,就可以直接進(jìn)入授權(quán)階段了。
藥物如果是專利法所允許申請專利的情況那么就按照一般的專利法流程申請即可。主要注意以下幾點(diǎn)
1如果以“用于治病”、“用于診斷病”、“作為藥物的應(yīng)用”等等這樣的權(quán)利要求申請專利,則屬于 “疾病的診斷和治療方法”,因此不能被允許;但是藥品及其制備方法均可依法授予專利
2中藥的專利申請,通常是以具體的實(shí)施舉例來說明發(fā)明的最佳方式,也就是實(shí)施例。對于中藥專利申請實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況,特別是要求保護(hù)的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護(hù)的范圍太寬,沒有足夠的實(shí)施例說明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn),體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說明書的支持而不能被批準(zhǔn)。
3對于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法;實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件,如溫度、時(shí)間、濃度等;還應(yīng)當(dāng)寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等。總之,實(shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過程,這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員,在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下,就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。
如何查詢一個(gè)藥品的所有專利?
主要是在專利檢索網(wǎng)站上查詢相似專利再分析,具體步驟為:
1、根據(jù)自己要申請的技術(shù)方案確定關(guān)鍵詞;
2、在專利檢索網(wǎng)站根據(jù)關(guān)鍵詞檢索現(xiàn)有專利,具體分析是否和自己要申請的相似。 專利檢索網(wǎng)站以及檢索可以采用以下幾種方式: 1、打開soopat網(wǎng)站 ,輸入相應(yīng)關(guān)鍵詞即可檢索,還可以點(diǎn)擊右側(cè)的表格檢索,進(jìn)行更準(zhǔn)確的檢索; 2、也可采用國家知識產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站進(jìn)行檢索。 其他專利檢索網(wǎng)站均可實(shí)現(xiàn)。
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